A Cystic Fibrosis Foundation financia um projeto do Dr. Do-Yeon Cho, da Universidade do Alabama em Birmingham, que usará células basais das vias aéreas com correção genética do CFTR e um suporte biodegradável para reconstruir o epitélio danificado na fibrose cística.
A Conitec aprecia em 8 de outubro, na 156ª Reunião Ordinária, as contribuições das Consultas Públicas nº 43 e 48 e delibera se mantém a recomendação inicial desfavorável à ampliação do elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor (Trikafta®) no SUS.
A UFRGS desenvolveu um nanomaterial para reduzir o tempo de diagnóstico de fibrose cística. A informação foi divulgada pela Andifes, sem detalhes sobre o desenho do estudo, número de pacientes, intervenção ou desfechos clínicos.
O medicamento inovador ofertado no SUS reduz em até 85% as internações de pessoas com fibrose cística, segundo o Governo Federal. O anúncio destaca o impacto do tratamento sobre a carga de hospitalizações nessa população.